الایزاریدر کمپانی Axiom آلمان

الایزاریدر کمپانی Axiom آلمان یکی از پرکاربردترین دستگاه های تست های ایمونولوژی و سرولوژی می باشد. این الایزاریدر دارای یک سال ضمانت و 10 سال خدمات پس از فروش می باشد. دستگاه خوانشگر میـکروپلیت که «فتومتر خـوانشگر میکروپلیت یا نیـز نامیـده می شود، یک اسپکتروفتومتر (ELISA) خوانشگر الایزا اختصاصی است و برای خواندن نتایج آزمایش الایزا طراحی شده است. این روش حضور آنتی بادی یا آنتی ژن را در نمونه به طور مستقیم و یا به وسیلة آنتی بادی نشان دار ثانویه در روی سطح جامد تعیین می کند و درنهایت، جذب محصول واکنش ایجاد شـده بـا اسپکتروفتومتر خوانده می شود. دستگاه خوانشگر میـکروپلیت که «فتومتر خـوانشگر میکروپلیت یا نیـز نامیـده می شود، یک اسپکتروفتومتر (ELISA) خوانشگر الایزا اختصاصی است و برای خواندن نتایج آزمایش الایزا طراحی شده است. این روش حضور آنتی بادی یا آنتی ژن را در نمونه به طور مستقیم و یا به وسیلة آنتی بادی نشان دار ثانویه در روی سطح جامد تعیین می کند و درنهایت، جذب محصول واکنش ایجاد شـده بـا اسپکتروفتومتر خوانده می شود. موارد استفاده از خوانشگر میکروپلیت: خوانشگر میکروپلیت بـرای خـواندن نتیجه آزمـایش های الایزا استفاده می شود. این روش در ایمونولـوژی و سرولـوژی کاربرد مستقیم دارد. از کاربردهای دیگر، تأیید حضور آنتی بادی یا آنتی ژن یک عامل عفونی در یک موجود زنده و همچنین آنتی بادی های در بیماری هایی مثل حاصل از واکسیناسیون و یا اتوآنتی بادی ها رماتیسم می باشد.اصول عملکرد خوانشگر میکروپلیت: خوانشگر میکروپلیت یک اسپکتروفتومتر اختصاصی است. برخلاف اسپکترو فتومترهای معمولی که قرائت در محدوده وسیعی از طول موج ها را آسان تر می کند، خوانشگرهای میکروپلیت فیلترهای ا شبکه های 750 تا 400 انکسار دارند که طول موج استفاده شده در الایزا را بین نانومتر محدود می سازد . بعضی از میکروپلیت ها آزمایش را در محدودة ماوراء بنفش و بین طول موج 043 تا 007 نانومتر انجام می دهند. در که نور را به چاهک های حاوی نمونه 3 سیستم اپتیکی، از فیبرهای نوری در میکروپلیت هدایت می کند، استفاده می شود. شعاع نور که از نمونه میلی متر است. یک سیستم آشکارساز، 1تا 3 می گذرد، دارای پهنای نوری را که از نمونه ساطع می شود نمایان ساخته و با تقویت سیگنال میزان جذب در نمونه را تعیین می کند. سپس یک سیستم خوانشگر آن را به اطلاعاتی تبدیل می کند که تفسیر نتایج آزمایش را ممکن می سازد. دارند. بعضی از خوانشگر ها سیستم نوری دوشعاعی نمونه ها در درون پلیت های خاص با تعداد مشخص چاهک قرار داده می شوند که آزمایش در آنها انجام می گیرد. پلیت های چـاهک 96 ردیف و در مـجموع 12 ستون، 8معمولی دارای هستند، ولی پلیت هایی با تعداد چاهک های بیشتر نیز وجوددارد. برای کاربردهای اختصاصی، روش معمول افزایش تعداد چاهک ها است که مقدار مصرف نمونه و محلول های مورد استفاده 384 به را کمتر و کارایی را بیشتر می کند. محل قرارگرفتن حس گر های نوری روی خوانشگر ها متفاوت است و ممکن است در بالای پلیت یا زیرچاهک ها در پلیت نصب شوند. امروزه خوانشگر های میکروپلیت بـه وسیلة میکروپروسسور کنترل می شوند. ارتباط کامپیوتر با سیستم های اطلاعاتی، برنامه های ً کنترل کیفیت و مراحل فرآیند کار سبب می شود آزمایش ها کاملا خودکار انجام شوند. تجهیزات مورد نیاز برای آزمایش های الایزا برای انجام آزمایش های الایزا تجهیزات زیر مورد نیاز هستند: 1. خوانشگر میکروپلیت، 2. شستشودهنده میکروپلیت، 3.  سیستم تـوزیع کننده محلول، 4. انکوباتور برای انکوبه کردن پلیت ها :مرحله مکانیکی روش الایزا  استفاده از دستگاه میکروپلیت ریدر: - شستشوی اولیه پلیت با استفاده از شستشودهنده میکروپلیت، -، پرکردن چاه کها از نمونه و محلول با استفاده از سیستم توزیع کننده یا پی پت های چند کاناله، - قراردادن پلیت در دمای کنترل شدة انکوباتور برای شروع واکنش ها، - مراحل 1 و 2 و 3 را می توان بسته به نوع آزمایش تکرارنمود تا واکنش معرف های اضافه شده تکمیل شود. درنهایت، زمانی که تمام مراحل انکوباسیون تکمیل شد، پلیت به خوانشگر منتقل و نتایج خوانده شده و تشخیص قابل استنتاج است. مراحل بیوشیمیایی روش الایزا، انجام روش الایزا از نقطه نظر بیوشیمیایی: 1. چاهک های پلیت با آنتیبادی و یا آنتیژن پوشیده شده اند.، 2. نمونه هـا، کنترلهـا و استانداردهـا به چاهکها افزوده شـده و متناسب با ویژگیهای آزمایش در درجه حرارت بین دمای اتاق و C°37  برای مدت زمان مشخص انکوبه میشوند. در طول مرحله انکوباسیون، آنتیژن موجود در نمونه به آنتیبادی روی پلیتهایا بالعکس متصل میشود. اتصال، به مقدار آنتیژن یا آنتیبادی در نمونه بستگی دارد.، 3. بعد از انکوباسیون، آنتی ژن یا آنتی بادی آزاد به وسیله دستگاه شستشو دهنده با بافر مناسب شسته می شوند.،  4. سپس آنتی بادی دوم" که کونژوگه نام دارد اضافه می شود. این آنتی بادی آنزیمی تولید می کند که با واکنش با یک سوبسترا درمراحل بعد سبب تغییر رنگ می شود.، 5.  در ادامه، مرحله دوم انکوباسیون آغاز می شود که در آن کونژوگه به کمپلکس آنتی ژن - آنتی بادی در چاهک ها متصل می شود.، 6. بعد از انکوباسیون، چرخه جدید شستشو آغاز می شود تا کونژوگه آزاد از چاهک خارج شود.،  7. سوبسترا اضافه می شود. آنزیم با سوبسترا ترکیب و سبب تغییر رنگ محلول می شود. این تغییر رنگ نمایانگر میزان کمپلکس آنتی ژن - آنتی بادی در مرحله آخر آزمایش است.، 8. زمانی که انکوباسیون کامل شد، یک معرف افزوده می شود تا واکنش بین آنزیم و سوبسترا متوقف شده و تغییر بیشتری در رنگ به وجود نیاید. این معرف معمولا یک اسید رقیق است.، 9.  در نهایت پلیت با خوانشگر خوانده می شود و نتایج به دست آمده نمایانگر حضور آنتی ژن یا آنتی بادی و مقدار آن در نمونه است.